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发布日期:2015-12-28 访问次数:2937

         SMO-CRC 50名 临床协调员 

           工作地点:上海、北京、杭州天津、昆明、贵阳、成都、衡阳、海口、呼和浩特(可招实习生)

         1. 临床医学、护理学、药学专业本科及以上学历;

         2. 有CRC相关工作经验半年以上;

         3. 团队合作意识强、工作态度积极、有较强的责任心、工作仔细、有耐心;

         4. 良好的表达能力和书面沟通能力;

         5. 能吃苦耐劳,抗压能力强;

         6. 英语4级以上者优先;

            商务拓展BD(2人)

岗位职责:

1、负责组织、开展商务拓展工作,熟悉临床业务,了解商务流程,确保公司利益;

2、协助领导制定销售计划及回款目标,并按计划进行商务活动;

3、为商务项目提供调研资料,实时了解药证政策并能协助领导及时调整商业策略;

4、负责对正在进行中的项目于公司内其它部门及客户间的协调;

5、及时完成领导交付的其他事务;

任职要求:

1、医学、生物制药等相关专业,本科及以上学历,有药物临床、器械临床相关经验者优先;

2、有临床或医药企业商业资源优先;

3、具有较强的逻辑思维能力,对市场敏感,擅长沟通及谈判;

4、具有一定专业英语翻译能力;

5、具有一定的抗压能力,并能认可公司企业文化,责任心强,具有团队合作精神。

 

CRA (上海公司)

职位描述

1.负责和协调工作事项的分类及中心数量

2.掌握所负责项目的方案及收集相关信息

3.试验相关材料准备

4.保护受试者权益,核实药物情况

5.保证试验遵循已批准的方案和相关法规

6.保证试验记录与报告准确无误并及时收回文件与记录

7.项目的定时书面汇报及资料回收


岗位要求

1.临床、药学及护理本科以上学历

2.英语水平好,读写流利

3.吃苦耐劳,能接受长期出差

4.有团队精神,爱岗敬业、

 

项目经理(PM)

   岗位职责:

          1、负责BE/I期临床试验项目的全面管理、督导并按时完成临床试验的启动、执行、监查及结束工作;
          2、配合商务部门进行项目分析,评估项目可行性并提出解决方案,协助完成项目评估及预案的起草;
          3、撰写临床试验方案,制定试验计划,审核临床试验报告;
          4、协调试验中心、申办者、数据管理人员、统计分析人员、样本检测单位之间的沟通;
          5、培训指导各有关工作人员,保证临床实验顺利进行。

          任职资格:
          1、药学等相关专业硕士学历或者有BE试验工作经验的本科学历者;
          2、3年以上CRO公司或医院药理研究中心工作经验,至少有5项完整的BE/I期临床试验的项目经验;
          3、系统掌握I期临床研究各阶段的工作,全面掌握BE基本知识及临床试验相关法规,能够独立完成BE项目的立项至资料移交工作,并能处理突发状况;
          4、具有很强的责任心,很强的计划性和执行能力,优秀的沟通表达能力。

 

    待遇:

    1、公司有完善的福利政策,入职后购买五险一金,另有全勤奖、午餐补助、传统节假日福利、生日红包、结婚贺金、慰问金等; 

        2、公司为员工提供项目奖金、年终奖、广阔的上升空间,专业化的培训; 

        3、每季度各部门均有1次公费聚餐的机会; 

        4、按入职时间给予旅游基金及带薪旅游假期; 

        5、提供具有市场竞争力的薪资福利并且新人提供住宿。

  

有意者请将简历(附相片)发邮件到:xingzhenghr@pharmacies.net.cn,咨询电话: 021-50309823 17621162323  联系人:倪先生

公司网站: http://famascro.com

     (公司地址:浦东新区蔡伦路780号5楼F座(张江药谷大厦),交通:地铁2号线张江地铁站转188/1090/轨交电车到蔡伦路爱迪生路下)